Лечение в Германии двигательного нейрона

Болезнь двигательных нейронов в немецкой медицине называется латерфальный амиотрофический склероз. На самом деле, речь идет о группе заболеваний, которые влияют на нейроны.

Моторные нейроны состоят из 2-х групп клеток нервов, которые обеспечивают произвольные движения:

• 1 группа – большие клетки нервов располагаются в прецентральной извилине мозга, а отростки или аксоны доходят до ствола спинного и головного мозга.
• 2 группа – располагается непосредственно в стволе, аксоны могут как активизировать, так и иннервировать мышцы.

Чем опасна болезнь нейронов? Она поражает сразу две группы нейронов или каждую группу по отдельности. В зависимости от проявления болезни ее классифицируют таким образом:

• поражена 1 группа – спастическая параплегия (СП);
• задета 2 группа – спинальная мышечная атрофия (СМА);
• две группы поражены - латерфальный амиотрофический склероз (ЛАС);
• 2-ой нейрон поражен - детский паралич или полиомиелит.

Симптоматика болезней разных групп нейронов

При СП у пациента наблюдается нарушение походки. В особенности в нижних конечностях увеличивается спастический тонус, отсюда и название. Как правило, болезнь является результатом генетической мутации, проявляется у двух или пяти человек на 100 тыс. обследуемых.

Поражение 2-й группы. У пациентов с диагнозом СМА наблюдается мышечная слабость. Движений тела нет из-за отсутствия сокращений мышц, нет активации мышечных волокон. Например, при переломе кости руки в течение нескольких недель рука фиксируется гипсом и находится без движения. В этот период волокна становятся тонкими, когда волокна нервов их активируют, первое время рука плохо выполняет движения.

При большом повреждении волокон, мышцы ослабевают. Если мышца не поражена заболеванием – атрофия, если мышца больна – дистрофия. Мышечная СМА отличается по степени запущенности случая, количеству симптомов, силе проявления мышечной слабости.

Риски заболевания нейронов

Чем старше, тем больше риск заболевания, появление первых симптомов ЛАС наблюдается в возрасте 50-70 лет. Каждый год около трех человек из 100 тыс. заболевают ЛАС.

Необходимо понимать, что болезнь относится к прогрессирующим и сопровождается болезнями опорно-двигательного аппарата, омертвлением клеток. При этом, болезнь развивается, как в случае поражения первого нейрона, так и второго. В последнем случае пациент ощущает слабость мышц, а потом и атрофию. При поражении 1-й группы врачи иногда наблюдают даже окостенение в мышцах. В целом, для СП характерны нарушения рефлексов.

Преимущества лечения в немецких клиниках

Клиники Германии располагают всем необходимым для оказания квалифицированной медицинской помощи. Кроме того, современное диагностическое оборудование позволяет установить наличие болезни на уровне зарождения, различные исследования помогают выявить предрасположенность к заболеванию. Болезнь легче предупредить, чем лечить.

Ведущие специалисты разного профиля деятельности участвуют в назначении терапии. Так называемый комплексный подход позволяет получить наибольший терапевтический эффект в лечении основного заболевания и контролировать общее состояние здоровья.

Все решения по лечению принимаются коллегиально, дополнительно врач наблюдает за состояние организма с помощью диагностики, что позволяет корректировать терапию при малейших осложнениях. Отдельно стоит отметить, что немецкие врачи добились значительных результатов в лечении болезней опорно-двигательного аппарата, в том числе ЛАС.